泌码科技与乌普萨拉大学科研团队共同研发新一代qPCR抗体检测产品

  • 时间:2022-07-22

据最新统计数据显示,全球新冠肺炎累计确诊超1.28亿例,死亡病例超281万例,新冠疫情严重影响了世界各地民众的生活,全球经济也因此遭遇重创。随着各国新冠疫苗陆续推出,全球新冠疫苗接种总量已达到约5.78亿剂,其中,中国接种量总量约1.15亿剂,抗体检测对评价疫苗的反应性和有效性具有重要意义。2020年4月,首个新冠病毒抗体检测方式获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急使用权批准,该类型的检测方式被称为血清学测试,可确定被检测者的血液中是否存在新冠病毒抗体。


新型冠状病毒(2019-nCoV)lgG抗体检测试剂盒(qPCR法)


新一代抗体检测产品



泌码科技研发的新型冠状病毒抗体检测试剂盒首次提供了一种全新的基于荧光定量PCR方法的抗体检测技术,可高通量、灵敏地定量检测人体血浆/血清中新型冠状病毒(2019-nCoV)IgG抗体。不同于传统的抗体检测技术,泌码科技提供的荧光定量PCR抗体检测法,可符合大部分常规核酸检测实验室进行抗体检测的设备要求。


为什么要进行IgG抗体检测?


图片

人体感染新冠病毒(2019-nCoV)后,病毒的特定蛋白会刺激免疫系统引起抗体应答,其中特异性抗体IgM最早产生,随后产生IgG抗体,IgG抗体是再次免疫应答产生的抗体,亲和力较强,持续时间长,提示既往感染、病程中后期或接种过新冠病毒疫苗。在感染的不同时期,出现的抗体类型不同,所以血清学抗体检测主要用于判断既往感染、恢复期诊断、流行病学回顾性调查以及疫苗效果评估等。


产品特点


  • 使用荧光定量PCR仪进行检测
  • 仅需 1μl 血浆/血清样本量
  • 操作简便 检测通量高 
  • 抗体检测限范围广 38pg/ml-625ng/ml
  • 邻位多重识别机制高检测特异性


抗体检测原理


邻位连接技术(proximity ligation assay, PLA)最初是由瑞典科学家Ulf Landegren课题组建立,用于研究蛋白的定量、相互作用、修饰以及功能。该技术通过一对邻位探针对目的分子双识别,继而产生可扩增的检测信号,将对蛋白检测转变成为对DNA的检测,实现痕量蛋白的分析,大大提高了灵敏度和特异性。

产品技术原理图


泌码科技与乌普萨拉大学Ulf Landegren课题组将PLA改进后可实现对目标抗体进行检测,推出了一款全新的基于qPCR方法检测的新冠抗体检测试剂盒。试剂盒设计原理是利用固相载体上的新冠病毒蛋白捕获样本中的目标抗体,通过一对邻位探针的识别因子分别结合到抗体上,当探针的邻近距离小于约40nm时,探针上的DNA序列发生邻位连接形成一段可扩增的序列,以qPCR进行放大和检测,将对抗体的检测转变为对DNA检测,实现对抗体的定量分析。


标准曲线实例


以CT值为纵坐标,以Anti-2019-nCoV Spike Antibody标准品浓度为横坐标,绘制标准曲线,根据样本的CT值可在标准曲线上查出目标抗体的浓度。

助力科研,泌码科技新一代qPCR抗体检测试剂盒提供了一种高效便捷的抗体检测方案,可对样本中(血浆/血清)中针对新冠S1蛋白的IgG抗体定量检测,这对疫情的流行病学调查、患者的疗效观察和疫苗效果评估具有重要意义。

说明:本产品仅用于科研,不用于诊断和治疗。